Wiki broncode van FNT Raamwerk
Version 8.2 by MaaikeBorman on 16-08-2019
Hide last authors
| author | version | line-number | content |
|---|---|---|---|
 |
5.1 | 1 | = Tonen = |
| 2 | |||
| 3 | [[image:1564994285934-631.png]] | ||
| 4 | |||
| |
3.1 | 5 | = Wijzig = |
| 6 | |||
| 7 | == Algemeen == | ||
| 8 | |||
| |
6.1 | 9 | |=Veld|=Omschrijving|=Type|=Lengte|=Toelichting |
| 10 | |Raamwerk FNT gebruiken| |Checkbox| | | ||
| 11 | |Doseervak adviseurs| |Dropdown| | | ||
| 12 | |Doseervak artsen| |Dropdown| | | ||
| |
3.1 | 13 | |
| |
6.1 | 14 | == 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten == |
| |
3.1 | 15 | |
| |
7.1 | 16 | |=Veld|=Type|=(% style="width: 230px;" %)Lengte|=(% style="width: 282px;" %)Omschrijving / Toelichting |
| 17 | |Minimum aantal keer in ther. range|Numerieke invoer|(% style="width:230px" %)Oneindig|(% style="width:282px" %) | ||
| 18 | |Minimum aantal dagen wegzending|Numerieke invoer|(% style="width:230px" %)Oneindig|(% style="width:282px" %) | ||
| 19 | |Opmerkingen herstarten|Selectie popup|(% style="width:230px" %) |(% style="width:282px" %) | ||
| |
3.1 | 20 | |
| 21 | == 2. INR> 6,0 == | ||
| 22 | |||
| |
7.1 | 23 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 24 | |Max. INR doseeradviseur|Numerieke invoer|Oneindig| | ||
| |
3.1 | 25 | |
| 26 | == 3. Onder of boven de therapeutische range == | ||
| 27 | |||
| |
7.1 | 28 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Specificatie |
| 29 | |Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range|Numerieke invoer|Oneindig| | ||
| |
3.1 | 30 | |
| 31 | == 4. Verhoogd risico == | ||
| 32 | |||
| |
7.1 | 33 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 34 | |Opmerkingen verhoogd risico|Selectie popup| | | ||
| |
3.1 | 35 | |
| 36 | == 5. Bloedingscomplicaties == | ||
| 37 | |||
| |
7.1 | 38 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 39 | |Opmerkingen bloedingscomplicaties|Selectie popup| | | ||
| 40 | |Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie|Numerieke invoer|Oneindig| | ||
| 41 | |Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding|Numerieke invoer|Oneindig| | ||
| |
3.1 | 42 | |
| 43 | == 6. LMWH gebruik == | ||
| 44 | |||
| |
7.1 | 45 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 46 | |Opmerkingen LMWH|Selectie popup| | | ||
| 47 | |Medicijnen LMWH|Selectie popup| | | ||
| |
3.1 | 48 | |
| 49 | == 7. Zwangeren en kinderen == | ||
| 50 | |||
| |
7.1 | 51 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 52 | |Maximum leeftijd kinderen|Numerieke invoer|Oneindig| | ||
| 53 | |Opmerkingen zwangerschap|Selectie popup| | | ||
| 54 | |(Contra) indicaties zwangerschap|Selectie popup| | | ||
| |
3.1 | 55 | |
| 56 | == 8. Nieuwe medicijnen == | ||
| 57 | |||
| |
7.1 | 58 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 59 | |Nieuwe medicijnen|Selectie popup| | | ||
| |
3.1 | 60 | |
| 61 | == 9. Intercurrente ziekten == | ||
| 62 | |||
| |
7.1 | 63 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 64 | |Opmerkingen intercurrente ziekten|Selectie popup| | | ||
| 65 | |(Contra) indicaties intercurrente ziekten|Selectie popup| | | ||
| |
3.1 | 66 | |
| 67 | == 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie == | ||
| 68 | |||
| |
7.1 | 69 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 70 | |Opmerkingen trombo-embolie|Selectie popup| | | ||
| 71 | |(Contra) indicaties trombo-embolie|Selectie popup| | | ||
| |
3.1 | 72 | |
| 73 | == 11. Wisseling van antistollingspreparaat == | ||
| 74 | |||
| |
7.1 | 75 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 76 | |Minimum aantal keren in therapeutische range|Numerieke invoer|Oneindig| | ||
| 77 | |Opmerkingen wijziging coumarine|Selectie popup| | | ||
| |
3.1 | 78 | |
| 79 | == 12. Overschrijding maximale wegzendtermijn == | ||
| 80 | |||
| |
7.1 | 81 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| 82 | |Maximum aantal dagen te laat|Numerieke invoer|Oneindig| | ||
| |
3.1 | 83 | |
| 84 | == 13. Geen protocool == | ||
| 85 | |||
| |
8.1 | 86 | |=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting |
| |
7.1 | 87 | |Opmerkingen geen protocool|Selectie popup| | |
| 88 | |INR waarde 0,0 betekent geen protocool|Checkbox| | | ||
| |
3.1 | 89 | |
| |
7.1 | 90 | = Database = |
| |
6.1 | 91 | |
| |
7.1 | 92 | == 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten == |
| 93 | |||
| 94 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 95 | |Minimum aantal keer in ther. range| | | | ||
| 96 | |Minimum aantal dagen wegzending| | | | ||
| 97 | |Opmerkingen herstarten| | | | ||
| 98 | |||
| 99 | == 2. INR> 6,0 == | ||
| 100 | |||
| 101 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 102 | |Max. INR doseeradviseur| | | | ||
| 103 | |||
| 104 | == 3. Onder of boven de therapeutische range == | ||
| 105 | |||
| 106 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Specificatie | ||
| 107 | |Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range| | | | ||
| 108 | |||
| 109 | == 4. Verhoogd risico == | ||
| 110 | |||
| 111 | |=(% style="width: 733px;" %)Omschrijving|=(% style="width: 408px;" %)Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 112 | |(% style="width:733px" %)Opmerkingen verhoogd risico|(% style="width:408px" %) | | | ||
| 113 | |||
| 114 | == 5. Bloedingscomplicaties == | ||
| 115 | |||
| 116 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 117 | |Opmerkingen bloedingscomplicaties| | | | ||
| 118 | |Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie| | | | ||
| 119 | |Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding| | | | ||
| 120 | |||
| 121 | == 6. LMWH gebruik == | ||
| 122 | |||
| 123 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 124 | |Opmerkingen LMWH| | | | ||
| 125 | |Medicijnen LMWH| | | | ||
| 126 | |||
| 127 | == 7. Zwangeren en kinderen == | ||
| 128 | |||
| 129 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 130 | |Maximum leeftijd kinderen|FNTRaamwerkInstellingen|MaxLeeftijdKinderen| | ||
| 131 | |Opmerkingen zwangerschap| | | | ||
| 132 | |(Contra) indicaties zwangerschap| | | | ||
| 133 | |||
| 134 | == 8. Nieuwe medicijnen == | ||
| 135 | |||
| 136 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 137 | |Nieuwe medicijnen| | | | ||
| 138 | |||
| 139 | == 9. Intercurrente ziekten == | ||
| 140 | |||
| 141 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 142 | |Opmerkingen intercurrente ziekten| | | | ||
| 143 | |(Contra) indicaties intercurrente ziekten| | | | ||
| 144 | |||
| 145 | == 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie == | ||
| 146 | |||
| 147 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 148 | |Opmerkingen trombo-embolie| | | | ||
| 149 | |(Contra) indicaties trombo-embolie| | | | ||
| 150 | |||
| 151 | == 11. Wisseling van antistollingspreparaat == | ||
| 152 | |||
| 153 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 154 | |Minimum aantal keren in therapeutische range| | | | ||
| 155 | |Opmerkingen wijziging coumarine| | | | ||
| 156 | |||
| 157 | == 12. Overschrijding maximale wegzendtermijn == | ||
| 158 | |||
| 159 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 160 | |Maximum aantal dagen te laat| | | | ||
| 161 | |||
| 162 | == 13. Geen protocool == | ||
| 163 | |||
| 164 | |=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting | ||
| 165 | |Opmerkingen geen protocool| | | | ||
| 166 | |INR waarde 0,0 betekent geen protocool|FNTRaamwerkInstellingen|INRNulBetekentGeenProtocolInd| |