Wijzigen voor document FNT Raamwerk
Laatst gewijzigd door Petra Mol op 24-07-2025
<
gewijzigd door Maaike Borman
op 05-08-2019
op 05-08-2019
Opmerking bij wijziging:
Er is geen opmerking bij deze versie
Samenvatting
-
Paginaeigenschappen (3 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)
-
Bijlagen (0 gewijzigd, 1 toegevoegd, 1 verwijderd)
-
Objecten (1 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)
Details
- Paginaeigenschappen
-
- Ouder
-
... ... @@ -1,1 +1,1 @@ 1 -Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Administratief.WebHome 1 +Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.01\. Administratief.WebHome - Auteur document
-
... ... @@ -1,1 +1,1 @@ 1 -XWiki. MaaikeBorman1 +XWiki.PetraMol - Inhoud
-
... ... @@ -1,169 +1,149 @@ 1 -= Algemeen =1 += Tonen = 2 2 3 -|=Veld|=Specificatie 4 -|Raamwerk FNT gebruiken| 5 -|Doseervak adviseurs| 6 -|Doseervak artsen| 3 +In dit onderdeel kun je de instellingen voor het FNT-raamwerk aanpassen. Dit raamwerk bepaalt onder welke voorwaarden een doseeradviseur géén doseringsadvies mag geven aan patiënten. 7 7 8 -== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten == 9 9 10 -|=Veld|=Specificatie 11 -|Minimum aantal keer in ther. range| 12 -|Minimum aantal dagen wegzending| 13 -|Opmerkingen herstarten| 6 +[[image:Beheer - Administratief - FNT Raamwerk.png||data-xwiki-image-style-border="true"]] 14 14 15 -== 2. INR> 6,0 == 16 16 17 -|=Veld|=Specificatie 18 -|Max. INR doseeradviseur| 9 +Deze voorwaarden zijn opgesteld door de FNT en zijn vastgelegd in de Ledenvergadering op 05-10-2024 - paragraaf 4.4, kopje A. Hier staat: 10 +\\//4.4 Formulering van de norm 11 +A) De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve~:// 19 19 20 -== 3. Onder of boven de therapeutische range == 13 +1. //bij nieuwe patiënten en bij herstartende patiënten (bijvoorbeeld na een ziekenhuisopname), totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt met een interval van tenminste vier dagen.// 14 +1. //bij een INR > 6,0.// 15 +1. //bij medische ingrepen (met uitzondering van vaccinaties).// 16 +1. //bij bloedingscomplicaties (met uitzondering van zeer kleine bloedingen, zoals gedefinieerd in De Kunst van het Doseren).// 17 +1. //bij het gebruik van laagmoleculairgewicht heparine (LMWH).// 18 +1. //bij behandeling van zwangeren.// 19 +1. //bij behandeling van kinderen (< 18 jaar).// 20 +1. //bij klachten welke (kunnen) wijzen op een trombo-embolie.// 21 +1. //bij wisseling van Vitamine K-antagonist (VKA) totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt, met een interval van tenminste vier dagen.// 22 +1. //in alle doseringssituaties waarin het protocol van de trombosedienst niet voorziet// 21 21 22 - |=Veld|=Specificatie23 - |Max.aantalkeerachtereenvolgens buitenINRrange|24 +In alle bovenstaande gevallen kan een doseeradviseur wel een doseeradvies doen. Dit advies moet echter dezelfde dag aantoonbaar worden goedgekeurd door een arts trombosezorg. 25 +Hiermee draagt de arts de eindverantwoordelijkheid voor de dosering. 24 24 25 - ==4.Verhoogd risico==27 +Wanneer een INR (International Normalized Ratio) wordt ingevoerd—of dit nu [[handmatig >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Patiënt.02\. Stollingstijd invoeren.WebHome]]is of via [[stollingstijden importeren>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Dagproduktie.01\. Stollingstijden importeren.WebHome]]—bepaalt het systeem op basis van de eerder genoemde regels of een doseeradviseur mag doseren. Indien dat het geval is, komt de INR in het doseervak van de doseeradviseurs; alle andere INR's worden toegewezen aan het doseervak van de artsen. 26 26 27 -|=Veld|=Specificatie 28 -|Opmerkingen verhoogd risico| 29 +Als je ervoor kiest om het FNT-raamwerk te gebruiken, kun je op bepaalde punten je eigen richtlijnen hanteren, mits deze strenger zijn dan de standaard FNT-voorwaarden. Dit betekent dat je de mogelijkheden voor doseeradviseurs kunt beperken. 29 29 30 - ==5.Bloedingscomplicaties==31 +Wil je weten waarom een bepaalde INR aan een doseeradviseur of doseerarts is toegewezen? Dan kun je in het [[dossier>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Patiëntendossier.Dossier.WebHome]] van de patiënt de INR aanklikken en naar het 'Details controle'-scherm gaan. Vervolgens kun je het tabblad 'FNT raamwerk' bekijken voor de specifieke redenen. 31 31 32 -|=Veld|=Specificatie 33 -|Opmerkingen bloedingscomplicaties| 34 -|Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie| 35 -|Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding| 33 +Als het raamwerk FNT gebruikt wordt, dan vind je de doseerlijst voor doseeradviseur en voor artsen terug in het [[zoekscherm>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Zoeken.3\. Doseerlijsten.WebHome]]. 36 36 37 -== 6. LMWH gebruik == 38 38 39 -|=Veld|=Specificatie 40 -|Opmerkingen LMWH| 41 -|Medicijnen LMWH| 36 += Wijzig = 42 42 43 -== 7. Zwangerenenkinderen==38 +== Algemeen == 44 44 45 -|=Veld|= Specificatie46 -| Maximumleeftijdkinderen|47 -| Opmerkingenzwangerschap|48 -|( Contra) indicatieszwangerschap|40 +|=(% style="width: 286px;" %)Veld|=(% style="width: 43px;" %)Type|=(% style="width: 123px;" %)Lengte|=(% style="width: 773px;" %)Toelichting 41 +|(% style="width:286px" %)Raamwerk FNT gebruiken|(% style="width:43px" %)Checkbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Vink deze optie aan om het FNT raamwerk in Trodis in gebruik te nemen. 42 +|(% style="width:286px" %)Doseervak doseeradviseurs|(% style="width:43px" %)Dropbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Kies hier het vak doseeradviseur. Deze kun je instellen met de [[doseervakken >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Doseervakken.WebHome]]die geregistreerd zijn in Trodis. 43 +|(% style="width:286px" %)Doseervak doseerartsen|(% style="width:43px" %)Dropbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Kies hier het vak doseerarts. Deze kun je instellen met de [[doseervakken >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Doseervakken.WebHome]]die geregistreerd zijn in Trodis. 49 49 50 -== 8. Nieuwe medicijnen == 51 51 52 -|=Veld|=Specificatie 53 -|Nieuwe medicijnen| 54 54 55 -== 9.Intercurrenteziekten ==47 +== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten == 56 56 57 -|=Veld|=Specificatie 58 -|Opmerkingen intercurrente ziekten| 59 -|(Contra) indicaties intercurrente ziekten| 49 +(% class="wikigeneratedid" %) 50 +Bij nieuwe patiënten en bij herstartende patiënten (bijvoorbeeld na een ziekenhuisopname), tot het moment waarop de INR tweemaal achtereenvolgens en met een interval van tenminste vier dagen in de gewenste therapeutische range ligt. 60 60 61 -== 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie == 52 +|=(% style="width: 290px;" %)Veld|=(% style="width: 167px;" %)Type|=(% style="width: 109px;" %)Lengte|=(% style="width: 658px;" %)Omschrijving / Toelichting 53 +|(% style="width:290px" %)Minimum aantal keer in ther. range|(% style="width:167px" %)Numerieke invoer|(% style="width:109px" %)Oneindig|(% style="width:658px" %)Minimum aantal keer in therapeutische range moet minstens twee zijn.((( 54 + 55 +))) 56 +|(% style="width:290px" %)Minimum aantal dagen wegzending|(% style="width:167px" %)Numerieke invoer|(% style="width:109px" %)Oneindig|(% style="width:658px" %)((( 57 +Minimum aantal dagen wegzending moet minstens vier zijn. 58 +))) 59 +|(% style="width:290px" %)Opmerkingen herstarten|(% style="width:167px" %)Selectie popup|(% style="width:109px" %) |(% style="width:658px" %)((( 60 +Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]herstartende patiënten (ontslag opmerkingen en behandeling onderbroken opmerkingen). 61 +))) 62 62 63 -|=Veld|=Specificatie 64 -|Opmerkingen trombo-embolie| 65 -|(Contra) indicaties trombo-embolie| 66 66 67 -== 11. Wisseling van antistollingspreparaat == 68 68 69 -|=Veld|=Specificatie 70 -|Minimum aantal keren in therapeutische range| 71 -|Opmerkingen wijziging coumarine| 65 +== 2. INR> 6,0 == 72 72 73 - ==12. Overschrijdingmaximalewegzendtermijn==67 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij een INR 6,0. 74 74 75 -|=Veld|= Specificaties76 -|Maximum aan taldagentelaat|69 +|=(% style="width: 290px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 97px;" %)Lengte|=(% style="width: 659px;" %)Omschrijving / Toelichting 70 +|(% style="width:290px" %)Max. INR doseeradviseur|(% style="width:179px" %)Numerieke invoer|(% style="width:97px" %)Oneindig|(% style="width:659px" %)Minimum 6.0. INR waarde van 6,0 mag nog door een doseeradviseur gedoseerd worden. Vanaf 6,1 niet meer. 77 77 78 -== 13. Geen protocool == 79 79 80 -|=Veld|=Specificatie 81 -|Opmerkingen geen protocool| 82 -|INR waarde 0,0 betekent geen protocool| 83 83 84 -= Wijzig =74 +== 3. Medische ingrepen == 85 85 86 - ==Algemeen==76 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij medische ingrepen (met uitzondering van vaccinaties). 87 87 88 -|=Veld|=Specificatie 89 -|Raamwerk FNT gebruiken| 90 -|Doseervak adviseurs| 91 -|Doseervak artsen| 78 +|=(% style="width: 294px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 94px;" %)Lengte|=(% style="width: 658px;" %)Omschrijving / Toelichting 79 +|(% style="width:294px" %)Opmerkingen medische ingrepen|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:94px" %) |(% style="width:658px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom medische ingrepen. 92 92 93 -== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten == 94 94 95 -|=Veld|=Specificatie 96 -|Minimum aantal keer in ther. range| 97 -|Minimum aantal dagen wegzending| 98 -|Opmerkingen herstarten| 99 99 100 -== 2.INR>6,0==83 +== 4. Bloedingscomplicaties == 101 101 102 -|=Veld|=Specificatie 103 -|Max. INR doseeradviseur| 85 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij bloedingscomplicaties (met uitzondering van zeer kleine bloedingen, zoals gedefinieerd in De Kunst van het Doseren). 104 104 105 -== 3. Onder of boven de therapeutische range == 87 +|=(% style="width: 302px;" %)Veld|=(% style="width: 176px;" %)Type|=(% style="width: 103px;" %)Lengte|=(% style="width: 644px;" %)Omschrijving / Toelichting 88 +|(% style="width:302px" %)Opmerkingen bloedingscomplicaties|(% style="width:176px" %)Selectie popup|(% style="width:103px" %) |(% style="width:644px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom bloedingscomplicaties. 89 +|(% style="width:302px" %)Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie|(% style="width:176px" %)Numerieke invoer|(% style="width:103px" %)Oneindig|(% style="width:644px" %)Aantal INR's sinds de laatste bloedingcomplicatieopmerking. Het minimum moet één zijn. 90 +|(% style="width:302px" %)Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding|(% style="width:176px" %)Numerieke invoer|(% style="width:103px" %)Oneindig|(% style="width:644px" %)Aantal dagen sinds laatste bloedingcomplicatieopmerking. 106 106 107 -|=Veld|=Specificatie 108 -|Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range| 109 109 110 -== 4. Verhoogd risico == 111 111 112 -|=Veld|=Specificatie 113 -|Opmerkingen verhoogd risico| 94 +== 5. LMWH gebruik == 114 114 115 - ==5.Bloedingscomplicaties==96 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij het gebruik van laagmoleculairgewicht heparine (LMWH). 116 116 117 -|=Veld|=Specificatie 118 -|Opmerkingen bloedingscomplicaties| 119 -|Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie| 120 -|Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding| 98 +|=(% style="width: 303px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 100px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting 99 +|(% style="width:303px" %)Opmerkingen LMWH|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:100px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom LMWH gebruik. 100 +|(% style="width:303px" %)Medicijnen LMWH|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:100px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[medicatie>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Medicatie.WebHome]] LMWH. 121 121 122 -== 6. LMWH gebruik == 123 123 124 -|=Veld|=Specificatie 125 -|Opmerkingen LMWH| 126 -|Medicijnen LMWH| 127 127 128 -== 7. Zwangerenen kinderen==104 +== 6. Zwangeren == 129 129 130 -|=Veld|=Specificatie 131 -|Maximum leeftijd kinderen| 132 -|Opmerkingen zwangerschap| 133 -|(Contra) indicaties zwangerschap| 106 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij behandeling van zwangeren. 134 134 135 -== 8. Nieuwe medicijnen == 108 +|=(% style="width: 306px;" %)Veld|=(% style="width: 178px;" %)Type|=(% style="width: 98px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting 109 +|(% style="width:306px" %)Opmerkingen zwangerschap|(% style="width:178px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom zwangerschap. 110 +|(% style="width:306px" %)(Contra) indicaties zwangerschap|(% style="width:178px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Indicaties.WebHome]] of [[contra-indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Contra-indicaties.WebHome]] rondom zwangerschap. 136 136 137 -|=Veld|=Specificatie 138 -|Nieuwe medicijnen| 139 139 140 -== 9. Intercurrente ziekten == 141 141 142 -|=Veld|=Specificatie 143 -|Opmerkingen intercurrente ziekten| 144 -|(Contra) indicaties intercurrente ziekten| 114 +== 7. Kinderen == 145 145 146 - ==10.Klachten die(kunnen)wijzenop trombo-embolie==116 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij behandeling van kinderen (< 18 jaar). 147 147 148 -|=Veld|=Specificatie 149 -|Opmerkingen trombo-embolie| 150 -|(Contra) indicaties trombo-embolie| 118 +|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting 119 +|Maximum leeftijd kinderen|Numerieke invoer|Oneindig|De maximale leeftijd van kinderen moet tussen 10 en 21 liggen. 151 151 152 -== 11. Wisseling van antistollingspreparaat == 153 153 154 -|=Veld|=Specificatie 155 -|Minimum aantal keren in therapeutische range| 156 -|Opmerkingen wijziging coumarine| 157 157 158 -== 12.Overschrijdingmaximalewegzendtermijn==123 +== 8. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie == 159 159 160 -|=Veld|=Specificatie 161 -|Maximum aantal dagen te laat| 125 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij klachten welke (kunnen) wijzen op een trombo-embolie. 162 162 163 -== 13. Geen protocool == 127 +|=(% style="width: 295px;" %)Veld|=(% style="width: 183px;" %)Type|=(% style="width: 98px;" %)Lengte|=(% style="width: 649px;" %)Omschrijving / Toelichting 128 +|(% style="width:295px" %)Opmerkingen trombo-embolie|(% style="width:183px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:649px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom trombo-embolie. 129 +|(% style="width:295px" %)(Contra) indicaties trombo-embolie|(% style="width:183px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:649px" %)Keuze uit [[indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Indicaties.WebHome]] of [[contra-indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Contra-indicaties.WebHome]] rondom trombo-embolie. 164 164 165 -|=Veld|=Specificatie 166 -|Opmerkingen geen protocool| 167 -|INR waarde 0,0 betekent geen protocool| 168 168 169 - 132 + 133 +== 9. Wisseling van antistollingspreparaat == 134 + 135 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij wisseling van Vitamine K-antagonist (VKA) totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt, met een interval van tenminste vier dagen. 136 + 137 +|=(% style="width: 333px;" %)Veld|=(% style="width: 136px;" %)Type|=(% style="width: 110px;" %)Lengte|=(% style="width: 646px;" %)Omschrijving / Toelichting 138 +|(% style="width:333px" %)Minimum aantal keren in therapeutische range|(% style="width:136px" %)Numerieke invoer|(% style="width:110px" %)Oneindig|(% style="width:646px" %)Minimum aantal keer in therapeutische range moet minstens 2 zijn. 139 +|(% style="width:333px" %)Opmerkingen wijziging coumarine|(% style="width:136px" %)Selectie popup|(% style="width:110px" %) |(% style="width:646px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom wijziging coumarine. 140 + 141 + 142 + 143 +== (% style="color:inherit; font-family:inherit" %)10. Geen protocol(%%) == 144 + 145 +De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve in alle doseringssituaties waarin het protocol van de trombosedienst niet voorziet. 146 + 147 +|=(% style="width: 334px;" %)Veld|=(% style="width: 140px;" %)Type|=(% style="width: 108px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting 148 +|(% style="width:334px" %)Opmerkingen geen protocool|(% style="width:140px" %)Selectie popup|(% style="width:108px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom geen protocol 149 +|(% style="width:334px" %)INR waarde 0,0 betekent geen protocool|(% style="width:140px" %)Checkbox|(% style="width:108px" %) |(% style="width:643px" %)Als er sinds de voorvorige controle een opmerking uit de lijst 'Opmerkingen geen protocol' in het dossier van de patiënt staat moet de arts doseren. Als het vinkje actief is dan moeten nul-INR's altijd door de arts gedoseerd.
- 1564987450868-760.png
-
- Auteur
-
... ... @@ -1,1 +1,0 @@ 1 -XWiki.MaaikeBorman - Grootte
-
... ... @@ -1,1 +1,0 @@ 1 -154.8 KB - Inhoud
- Beheer - Administratief - FNT Raamwerk.png
-
- Auteur
-
... ... @@ -1,0 +1,1 @@ 1 +XWiki.PetraMol - Grootte
-
... ... @@ -1,0 +1,1 @@ 1 +52.6 KB - Inhoud
- XWiki.ASolutionsDocumentClass[0]
-
- revision
-
... ... @@ -1,1 +1,1 @@ 1 - 0.11 +16.9