Wijzigen voor document FNT Raamwerk
Laatst gewijzigd door Petra Mol op 24-07-2025
Opmerking bij wijziging:
Er is geen opmerking bij deze versie
Samenvatting
-
Paginaeigenschappen (3 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)
-
Bijlagen (0 gewijzigd, 2 toegevoegd, 1 verwijderd)
-
Objecten (1 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)
Details
- Paginaeigenschappen
-
- Ouder
-
... ... @@ -1,1 +1,1 @@ 1 -Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer. 01\.Administratief.WebHome1 +Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Administratief.WebHome - Auteur document
-
... ... @@ -1,1 +1,1 @@ 1 -XWiki. PetraMol1 +XWiki.MaaikeBorman - Inhoud
-
... ... @@ -1,147 +1,175 @@ 1 +(% class="wikigeneratedid" %) 1 1 = Tonen = 2 2 3 -[[image: Beheer-Administratief - FNT Raamwerk.png||data-xwiki-image-style-border="true"]]4 +[[image:1564994285934-631.png]] 4 4 6 += Algemeen = 5 5 6 -In dit onderdeel kun je de instellingen voor het FNT-raamwerk aanpassen. Dit raamwerk bepaalt onder welke voorwaarden een doseeradviseur géén doseringsadvies mag geven aan patiënten. Deze voorwaarden zijn opgesteld door de FNT en zijn vastgelegd in de Ledenvergadering op 05-10-2024 - paragraaf 4.4, kopje A. Hier staat: 7 -\\//4.4 Formulering van de norm 8 -A) De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve~:// 8 +|=Veld|=Specificatie 9 +|Raamwerk FNT gebruiken| 10 +|Doseervak adviseurs| 11 +|Doseervak artsen| 9 9 10 -1. //bij nieuwe patiënten en bij herstartende patiënten (bijvoorbeeld na een ziekenhuisopname), totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt met een interval van tenminste vier dagen.// 11 -1. //bij een INR > 6,0.// 12 -1. //bij medische ingrepen (met uitzondering van vaccinaties).// 13 -1. //bij bloedingscomplicaties (met uitzondering van zeer kleine bloedingen, zoals gedefinieerd in De Kunst van het Doseren).// 14 -1. //bij het gebruik van laagmoleculairgewicht heparine (LMWH).// 15 -1. //bij behandeling van zwangeren.// 16 -1. //bij behandeling van kinderen (< 18 jaar).// 17 -1. //bij klachten welke (kunnen) wijzen op een trombo-embolie.// 18 -1. //bij wisseling van Vitamine K-antagonist (VKA) totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt, met een interval van tenminste vier dagen.// 19 -1. //in alle doseringssituaties waarin het protocol van de trombosedienst niet voorziet// 13 +== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten == 20 20 21 -In alle bovenstaande gevallen kan een doseeradviseur wel een doseeradvies doen. Dit advies moet echter dezelfde dag aantoonbaar worden goedgekeurd door een arts trombosezorg. 22 -Hiermee draagt de arts de eindverantwoordelijkheid voor de dosering. 15 +|=Veld|=Specificatie 16 +|Minimum aantal keer in ther. range| 17 +|Minimum aantal dagen wegzending| 18 +|Opmerkingen herstarten| 23 23 24 - WanneereenINR(International Normalized Ratio) wordt ingevoerd—of dit nu [[handmatig>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienstdossier.Patiënt.02\.Stollingstijd invoeren.WebHome]]is of via [[stollingstijden importeren>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Dagproduktie.01\. Stollingstijden importeren.WebHome]]—bepaalt het systeem op basis van de eerder genoemde regels of een doseeradviseur mag doseren. Indien dat het geval is, komt de INR in het doseervak van de doseeradviseurs; alle andere INR's worden toegewezen aan het doseervak van de artsen.20 +== 2. INR> 6,0 == 25 25 26 -Als je ervoor kiest om het FNT-raamwerk te gebruiken, kun je op bepaalde punten je eigen richtlijnen hanteren, mits deze strenger zijn dan de standaard FNT-voorwaarden. Dit betekent dat je de mogelijkheden voor doseeradviseurs kunt beperken. 22 +|=Veld|=Specificatie 23 +|Max. INR doseeradviseur| 27 27 28 - Wiljewetenwaarom een bepaaldeINR aan een doseeradviseurofdoseerarts is toegewezen? Dan kun je in het [[dossier>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Patiëntendossier.Dossier.WebHome]]van depatiëntdeINR aanklikken en naar het'Details controle'-scherm gaan. Vervolgens kun je hettabblad 'FNT raamwerk' bekijken voor despecifiekeredenen.25 +== 3. Onder of boven de therapeutische range == 29 29 30 -Als het raamwerk FNT gebruikt wordt, dan vind je de doseerlijst voor doseeradviseur en voor artsen terug in het [[zoekscherm>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Zoeken.3\. Doseerlijsten.WebHome]]. 27 +|=Veld|=Specificatie 28 +|Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range| 31 31 30 +== 4. Verhoogd risico == 32 32 33 -= Wijzig = 32 +|=Veld|=Specificatie 33 +|Opmerkingen verhoogd risico| 34 34 35 +== 5. Bloedingscomplicaties == 35 35 36 -== Algemeen == 37 +|=Veld|=Specificatie 38 +|Opmerkingen bloedingscomplicaties| 39 +|Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie| 40 +|Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding| 37 37 38 -|=(% style="width: 286px;" %)Veld|=(% style="width: 43px;" %)Type|=(% style="width: 123px;" %)Lengte|=(% style="width: 773px;" %)Toelichting 39 -|(% style="width:286px" %)Raamwerk FNT gebruiken|(% style="width:43px" %)Checkbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Vink deze optie aan om het FNT raamwerk in Trodis in gebruik te nemen. 40 -|(% style="width:286px" %)Doseervak doseeradviseurs|(% style="width:43px" %)Dropbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Kies hier het vak doseeradviseur. Deze kun je instellen met de [[doseervakken >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Doseervakken.WebHome]]die geregistreerd zijn in Trodis. 41 -|(% style="width:286px" %)Doseervak doseerartsen|(% style="width:43px" %)Dropbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Kies hier het vak doseerarts. Deze kun je instellen met de [[doseervakken >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Doseervakken.WebHome]]die geregistreerd zijn in Trodis. 42 +== 6. LMWH gebruik == 42 42 44 +|=Veld|=Specificatie 45 +|Opmerkingen LMWH| 46 +|Medicijnen LMWH| 43 43 48 +== 7. Zwangeren en kinderen == 44 44 45 -== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten == 50 +|=Veld|=Specificatie 51 +|Maximum leeftijd kinderen| 52 +|Opmerkingen zwangerschap| 53 +|(Contra) indicaties zwangerschap| 46 46 47 -(% class="wikigeneratedid" %) 48 -Bij nieuwe patiënten en bij herstartende patiënten (bijvoorbeeld na een ziekenhuisopname), tot het moment waarop de INR tweemaal achtereenvolgens en met een interval van tenminste vier dagen in de gewenste therapeutische range ligt. 55 +== 8. Nieuwe medicijnen == 49 49 50 -|=(% style="width: 290px;" %)Veld|=(% style="width: 167px;" %)Type|=(% style="width: 109px;" %)Lengte|=(% style="width: 658px;" %)Omschrijving / Toelichting 51 -|(% style="width:290px" %)Minimum aantal keer in ther. range|(% style="width:167px" %)Numerieke invoer|(% style="width:109px" %)Oneindig|(% style="width:658px" %)Minimum aantal keer in therapeutische range moet minstens twee zijn.((( 52 - 53 -))) 54 -|(% style="width:290px" %)Minimum aantal dagen wegzending|(% style="width:167px" %)Numerieke invoer|(% style="width:109px" %)Oneindig|(% style="width:658px" %)((( 55 -Minimum aantal dagen wegzending moet minstens vier zijn. 56 -))) 57 -|(% style="width:290px" %)Opmerkingen herstarten|(% style="width:167px" %)Selectie popup|(% style="width:109px" %) |(% style="width:658px" %)((( 58 -Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]herstartende patiënten (ontslag opmerkingen en behandeling onderbroken opmerkingen). 59 -))) 57 +|=Veld|=Specificatie 58 +|Nieuwe medicijnen| 60 60 60 +== 9. Intercurrente ziekten == 61 61 62 +|=Veld|=Specificatie 63 +|Opmerkingen intercurrente ziekten| 64 +|(Contra) indicaties intercurrente ziekten| 62 62 63 -== 2.INR>6,0==66 +== 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie == 64 64 65 -De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij een INR 6,0. 68 +|=Veld|=Specificatie 69 +|Opmerkingen trombo-embolie| 70 +|(Contra) indicaties trombo-embolie| 66 66 67 -|=(% style="width: 290px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 97px;" %)Lengte|=(% style="width: 659px;" %)Omschrijving / Toelichting 68 -|(% style="width:290px" %)Max. INR doseeradviseur|(% style="width:179px" %)Numerieke invoer|(% style="width:97px" %)Oneindig|(% style="width:659px" %)Minimum 6.0. INR waarde van 6,0 mag nog door een doseeradviseur gedoseerd worden. Vanaf 6,1 niet meer. 72 +== 11. Wisseling van antistollingspreparaat == 69 69 74 +|=Veld|=Specificatie 75 +|Minimum aantal keren in therapeutische range| 76 +|Opmerkingen wijziging coumarine| 70 70 78 +== 12. Overschrijding maximale wegzendtermijn == 71 71 72 -== 3. Medische ingrepen == 80 +|=Veld|=Specificaties 81 +|Maximum aantal dagen te laat| 73 73 74 - Dedoseeradviseurstelteendoseringsadvies vastbehalve bij medische ingrepen (met uitzonderingvan vaccinaties).83 +== 13. Geen protocool == 75 75 76 -|=(% style="width: 294px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 94px;" %)Lengte|=(% style="width: 658px;" %)Omschrijving / Toelichting 77 -|(% style="width:294px" %)Opmerkingen medische ingrepen|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:94px" %) |(% style="width:658px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom medische ingrepen. 85 +|=Veld|=Specificatie 86 +|Opmerkingen geen protocool| 87 +|INR waarde 0,0 betekent geen protocool| 78 78 89 += Wijzig = 79 79 80 80 81 -== 4. Bloedingscomplicaties==92 +== Algemeen == 82 82 83 -De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij bloedingscomplicaties (met uitzondering van zeer kleine bloedingen, zoals gedefinieerd in De Kunst van het Doseren). 94 +|=Veld|=Specificatie 95 +|Raamwerk FNT gebruiken| 96 +|Doseervak adviseurs| 97 +|Doseervak artsen| 84 84 85 -|=(% style="width: 302px;" %)Veld|=(% style="width: 176px;" %)Type|=(% style="width: 103px;" %)Lengte|=(% style="width: 644px;" %)Omschrijving / Toelichting 86 -|(% style="width:302px" %)Opmerkingen bloedingscomplicaties|(% style="width:176px" %)Selectie popup|(% style="width:103px" %) |(% style="width:644px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom bloedingscomplicaties. 87 -|(% style="width:302px" %)Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie|(% style="width:176px" %)Numerieke invoer|(% style="width:103px" %)Oneindig|(% style="width:644px" %)Aantal INR's sinds de laatste bloedingcomplicatieopmerking. Het minimum moet één zijn. 88 -|(% style="width:302px" %)Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding|(% style="width:176px" %)Numerieke invoer|(% style="width:103px" %)Oneindig|(% style="width:644px" %)Aantal dagen sinds laatste bloedingcomplicatieopmerking. 99 +== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten == 89 89 101 +|=Veld|=Specificatie 102 +|Minimum aantal keer in ther. range| 103 +|Minimum aantal dagen wegzending| 104 +|Opmerkingen herstarten| 90 90 106 +== 2. INR> 6,0 == 91 91 92 -== 5. LMWH gebruik == 108 +|=Veld|=Specificatie 109 +|Max. INR doseeradviseur| 93 93 94 - Dedoseeradviseurstelteen doseringsadviesvastbehalvebij het gebruik van laagmoleculairgewicht heparine(LMWH).111 +== 3. Onder of boven de therapeutische range == 95 95 96 -|=(% style="width: 303px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 100px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting 97 -|(% style="width:303px" %)Opmerkingen LMWH|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:100px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom LMWH gebruik. 98 -|(% style="width:303px" %)Medicijnen LMWH|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:100px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[medicatie>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Medicatie.WebHome]] LMWH. 113 +|=Veld|=Specificatie 114 +|Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range| 99 99 116 +== 4. Verhoogd risico == 100 100 118 +|=Veld|=Specificatie 119 +|Opmerkingen verhoogd risico| 101 101 102 -== 6.Zwangeren==121 +== 5. Bloedingscomplicaties == 103 103 104 -De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij behandeling van zwangeren. 123 +|=Veld|=Specificatie 124 +|Opmerkingen bloedingscomplicaties| 125 +|Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie| 126 +|Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding| 105 105 106 -|=(% style="width: 306px;" %)Veld|=(% style="width: 178px;" %)Type|=(% style="width: 98px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting 107 -|(% style="width:306px" %)Opmerkingen zwangerschap|(% style="width:178px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom zwangerschap. 108 -|(% style="width:306px" %)(Contra) indicaties zwangerschap|(% style="width:178px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Indicaties.WebHome]] of [[contra-indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Contra-indicaties.WebHome]] rondom zwangerschap. 128 +== 6. LMWH gebruik == 109 109 130 +|=Veld|=Specificatie 131 +|Opmerkingen LMWH| 132 +|Medicijnen LMWH| 110 110 134 +== 7. Zwangeren en kinderen == 111 111 112 -== 7. Kinderen == 136 +|=Veld|=Specificatie 137 +|Maximum leeftijd kinderen| 138 +|Opmerkingen zwangerschap| 139 +|(Contra) indicaties zwangerschap| 113 113 114 - Dedoseeradviseur stelteendoseringsadvies vast behalve bijbehandelingvan kinderen (< 18 jaar).141 +== 8. Nieuwe medicijnen == 115 115 116 -|=Veld|= Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting117 -| Maximum leeftijdkinderen|Numerieke invoer|Oneindig|De maximale leeftijd vankinderenmoet tussen 10 en 21 liggen.143 +|=Veld|=Specificatie 144 +|Nieuwe medicijnen| 118 118 146 +== 9. Intercurrente ziekten == 119 119 148 +|=Veld|=Specificatie 149 +|Opmerkingen intercurrente ziekten| 150 +|(Contra) indicaties intercurrente ziekten| 120 120 121 -== 8. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie ==152 +== 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie == 122 122 123 -De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij klachten welke (kunnen) wijzen op een trombo-embolie. 154 +|=Veld|=Specificatie 155 +|Opmerkingen trombo-embolie| 156 +|(Contra) indicaties trombo-embolie| 124 124 125 -|=(% style="width: 295px;" %)Veld|=(% style="width: 183px;" %)Type|=(% style="width: 98px;" %)Lengte|=(% style="width: 649px;" %)Omschrijving / Toelichting 126 -|(% style="width:295px" %)Opmerkingen trombo-embolie|(% style="width:183px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:649px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom trombo-embolie. 127 -|(% style="width:295px" %)(Contra) indicaties trombo-embolie|(% style="width:183px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:649px" %)Keuze uit [[indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Indicaties.WebHome]] of [[contra-indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Contra-indicaties.WebHome]] rondom trombo-embolie. 158 +== 11. Wisseling van antistollingspreparaat == 128 128 160 +|=Veld|=Specificatie 161 +|Minimum aantal keren in therapeutische range| 162 +|Opmerkingen wijziging coumarine| 129 129 164 +== 12. Overschrijding maximale wegzendtermijn == 130 130 131 -== 9. Wisseling van antistollingspreparaat == 166 +|=Veld|=Specificatie 167 +|Maximum aantal dagen te laat| 132 132 133 - Dedoseeradviseurstelteendoseringsadvies vast behalve bij wisseling van Vitamine K-antagonist(VKA) totdat de INR tweemaal achter elkaarbinnen de gewenste therapeutische range valt, met een interval van tenminste vier dagen.169 +== 13. Geen protocool == 134 134 135 -|= (% style="width: 333px;" %)Veld|=(% style="width: 136px;" %)Type|=(% style="width: 110px;" %)Lengte|=(% style="width: 646px;" %)Omschrijving / Toelichting136 -| (% style="width:333px" %)Minimum aantal kerenintherapeutische range|(% style="width:136px" %)Numerieke invoer|(%style="width:110px" %)Oneindig|(% style="width:646px" %)Minimum aantal keer intherapeutischerange moetminstens 2 zijn.137 -| (%style="width:333px" %)Opmerkingen wijziging coumarine|(% style="width:136px" %)Selectiepopup|(% style="width:110px"%) |(% style="width:646px" %)Keuze uit [[opmerkingen>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienstdossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom wijzigingcoumarine.171 +|=Veld|=Specificatie 172 +|Opmerkingen geen protocool| 173 +|INR waarde 0,0 betekent geen protocool| 138 138 139 - 140 - 141 -== (% style="color:inherit; font-family:inherit" %)10. Geen protocol(%%) == 142 - 143 -De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve in alle doseringssituaties waarin het protocol van de trombosedienst niet voorziet. 144 - 145 -|=(% style="width: 334px;" %)Veld|=(% style="width: 140px;" %)Type|=(% style="width: 108px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting 146 -|(% style="width:334px" %)Opmerkingen geen protocool|(% style="width:140px" %)Selectie popup|(% style="width:108px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom geen protocol 147 -|(% style="width:334px" %)INR waarde 0,0 betekent geen protocool|(% style="width:140px" %)Checkbox|(% style="width:108px" %) |(% style="width:643px" %)Als er sinds de voorvorige controle een opmerking uit de lijst 'Opmerkingen geen protocol' in het dossier van de patiënt staat moet de arts doseren. Als het vinkje actief is dan moeten nul-INR's altijd door de arts gedoseerd. 175 +
- Beheer - Administratief - FNT Raamwerk.png
-
- Auteur
-
... ... @@ -1,1 +1,0 @@ 1 -XWiki.PetraMol - Grootte
-
... ... @@ -1,1 +1,0 @@ 1 -52.6 KB - Inhoud
- 1564987450868-760.png
-
- Auteur
-
... ... @@ -1,0 +1,1 @@ 1 +XWiki.MaaikeBorman - Grootte
-
... ... @@ -1,0 +1,1 @@ 1 +154.8 KB - Inhoud
- 1564994285934-631.png
-
- Auteur
-
... ... @@ -1,0 +1,1 @@ 1 +XWiki.MaaikeBorman - Grootte
-
... ... @@ -1,0 +1,1 @@ 1 +154.8 KB - Inhoud
- XWiki.ASolutionsDocumentClass[0]
-
- revision
-
... ... @@ -1,1 +1,1 @@ 1 - 16.71 +0.1