Samenvatting

• Paginaeigenschappen (3 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)
• Bijlagen (0 gewijzigd, 2 toegevoegd, 1 verwijderd)
  • Beheer - Administratief - FNT Raamwerk.png
  • 1564987450868-760.png
  • 1564994285934-631.png
• Objecten (1 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)
  • XWiki.ASolutionsDocumentClass[0]

Details

Paginaeigenschappen

Ouder

...	...	@@ -1,1 +1,1 @@
1		-Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.01\. Administratief.WebHome
	1	+Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Administratief.WebHome

Auteur document

...	...	@@ -1,1 +1,1 @@
1		-XWiki.PetraMol
	1	+XWiki.MaaikeBorman

Inhoud

...	...	@@ -1,149 +1,169 @@
1		-= Tonen =
	1	+= Algemeen =
2	2
3		-In dit onderdeel kun je de instellingen voor het FNT-raamwerk aanpassen. Dit raamwerk bepaalt onder welke voorwaarden een doseeradviseur géén doseringsadvies mag geven aan patiënten.
	3	+|=Veld|=Specificatie
	4	+|Raamwerk FNT gebruiken|
	5	+|Doseervak adviseurs|
	6	+|Doseervak artsen|
4	4
	8	+== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten ==
5	5
6		-[[image:Beheer - Administratief - FNT Raamwerk.png||data-xwiki-image-style-border="true"]]
	10	+|=Veld|=Specificatie
	11	+|Minimum aantal keer in ther. range|
	12	+|Minimum aantal dagen wegzending|
	13	+|Opmerkingen herstarten|
7	7
	15	+== 2. INR> 6,0 ==
8	8
9		-Deze voorwaarden zijn opgesteld door de FNT en zijn vastgelegd in de Ledenvergadering op 05-10-2024 - paragraaf 4.4, kopje A. Hier staat:
10		-\\//4.4 Formulering van de norm
11		-A) De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve~://
	17	+|=Veld|=Specificatie
	18	+|Max. INR doseeradviseur|
12	12
13		-1. //bij nieuwe patiënten en bij herstartende patiënten (bijvoorbeeld na een ziekenhuisopname), totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt met een interval van tenminste vier dagen.//
14		-1. //bij een INR > 6,0.//
15		-1. //bij medische ingrepen (met uitzondering van vaccinaties).//
16		-1. //bij bloedingscomplicaties (met uitzondering van zeer kleine bloedingen, zoals gedefinieerd in De Kunst van het Doseren).//
17		-1. //bij het gebruik van laagmoleculairgewicht heparine (LMWH).//
18		-1. //bij behandeling van zwangeren.//
19		-1. //bij behandeling van kinderen (< 18 jaar).//
20		-1. //bij klachten welke (kunnen) wijzen op een trombo-embolie.//
21		-1. //bij wisseling van Vitamine K-antagonist (VKA) totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt, met een interval van tenminste vier dagen.//
22		-1. //in alle doseringssituaties waarin het protocol van de trombosedienst niet voorziet//
	20	+== 3. Onder of boven de therapeutische range ==
23	23
24		-In alle bovenstaande gevallen kan een doseeradviseur wel een doseeradvies doen. Dit advies moet echter dezelfde dag aantoonbaar worden goedgekeurd door een arts trombosezorg.
25		-Hiermee draagt de arts de eindverantwoordelijkheid voor de dosering.
	22	+|=Veld|=Specificatie
	23	+|Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range|
26	26
27		-Wanneer een INR (International Normalized Ratio) wordt ingevoerd—of dit nu [[handmatig >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Patiënt.02\. Stollingstijd invoeren.WebHome]]is of via [[stollingstijden importeren>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Dagproduktie.01\. Stollingstijden importeren.WebHome]]—bepaalt het systeem op basis van de eerder genoemde regels of een doseeradviseur mag doseren. Indien dat het geval is, komt de INR in het doseervak van de doseeradviseurs; alle andere INR's worden toegewezen aan het doseervak van de artsen.
	25	+== 4. Verhoogd risico ==
28	28
29		-Als je ervoor kiest om het FNT-raamwerk te gebruiken, kun je op bepaalde punten je eigen richtlijnen hanteren, mits deze strenger zijn dan de standaard FNT-voorwaarden. Dit betekent dat je de mogelijkheden voor doseeradviseurs kunt beperken.
	27	+|=Veld|=Specificatie
	28	+|Opmerkingen verhoogd risico|
30	30
31		-Wil je weten waarom een bepaalde INR aan een doseeradviseur of doseerarts is toegewezen? Dan kun je in het [[dossier>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Patiëntendossier.Dossier.WebHome]] van de patiënt de INR aanklikken en naar het 'Details controle'-scherm gaan. Vervolgens kun je het tabblad 'FNT raamwerk' bekijken voor de specifieke redenen.
	30	+== 5. Bloedingscomplicaties ==
32	32
33		-Als het raamwerk FNT gebruikt wordt, dan vind je de doseerlijst voor doseeradviseur en voor artsen terug in het [[zoekscherm>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Zoeken.3\. Doseerlijsten.WebHome]].
	32	+|=Veld|=Specificatie
	33	+|Opmerkingen bloedingscomplicaties|
	34	+|Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie|
	35	+|Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding|
34	34
	37	+== 6. LMWH gebruik ==
35	35
36		-= Wijzig =
	39	+|=Veld|=Specificatie
	40	+|Opmerkingen LMWH|
	41	+|Medicijnen LMWH|
37	37
38		-== Algemeen ==
	43	+== 7. Zwangeren en kinderen ==
39	39
40		-|=(% style="width: 286px;" %)Veld|=(% style="width: 43px;" %)Type|=(% style="width: 123px;" %)Lengte|=(% style="width: 773px;" %)Toelichting
41		-|(% style="width:286px" %)Raamwerk FNT gebruiken|(% style="width:43px" %)Checkbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Vink deze optie aan om het FNT raamwerk in Trodis in gebruik te nemen.
42		-|(% style="width:286px" %)Doseervak doseeradviseurs|(% style="width:43px" %)Dropbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Kies hier het vak doseeradviseur. Deze kun je instellen met de [[doseervakken >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Doseervakken.WebHome]]die geregistreerd zijn in Trodis.
43		-|(% style="width:286px" %)Doseervak doseerartsen|(% style="width:43px" %)Dropbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Kies hier het vak doseerarts. Deze kun je instellen met de [[doseervakken >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Doseervakken.WebHome]]die geregistreerd zijn in Trodis.
	45	+|=Veld|=Specificatie
	46	+|Maximum leeftijd kinderen|
	47	+|Opmerkingen zwangerschap|
	48	+|(Contra) indicaties zwangerschap|
44	44
	50	+== 8. Nieuwe medicijnen ==
45	45
	52	+|=Veld|=Specificatie
	53	+|Nieuwe medicijnen|
46	46
47		-== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten ==
	55	+== 9. Intercurrente ziekten ==
48	48
49		-(% class="wikigeneratedid" %)
50		-Bij nieuwe patiënten en bij herstartende patiënten (bijvoorbeeld na een ziekenhuisopname), tot het moment waarop de INR tweemaal achtereenvolgens en met een interval van tenminste vier dagen in de gewenste therapeutische range ligt.
	57	+|=Veld|=Specificatie
	58	+|Opmerkingen intercurrente ziekten|
	59	+|(Contra) indicaties intercurrente ziekten|
51	51
52		-|=(% style="width: 290px;" %)Veld|=(% style="width: 167px;" %)Type|=(% style="width: 109px;" %)Lengte|=(% style="width: 658px;" %)Omschrijving / Toelichting
53		-|(% style="width:290px" %)Minimum aantal keer in ther. range|(% style="width:167px" %)Numerieke invoer|(% style="width:109px" %)Oneindig|(% style="width:658px" %)Minimum aantal keer in therapeutische range moet minstens twee zijn.(((
54		-
55		-)))
56		-|(% style="width:290px" %)Minimum aantal dagen wegzending|(% style="width:167px" %)Numerieke invoer|(% style="width:109px" %)Oneindig|(% style="width:658px" %)(((
57		-Minimum aantal dagen wegzending moet minstens vier zijn.
58		-)))
59		-|(% style="width:290px" %)Opmerkingen herstarten|(% style="width:167px" %)Selectie popup|(% style="width:109px" %) |(% style="width:658px" %)(((
60		-Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]herstartende patiënten (ontslag opmerkingen en behandeling onderbroken opmerkingen).
61		-)))
	61	+== 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie ==
62	62
	63	+|=Veld|=Specificatie
	64	+|Opmerkingen trombo-embolie|
	65	+|(Contra) indicaties trombo-embolie|
63	63
	67	+== 11. Wisseling van antistollingspreparaat ==
64	64
65		-== 2. INR> 6,0 ==
	69	+|=Veld|=Specificatie
	70	+|Minimum aantal keren in therapeutische range|
	71	+|Opmerkingen wijziging coumarine|
66	66
67		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij een INR 6,0.
	73	+== 12. Overschrijding maximale wegzendtermijn ==
68	68
69		-|=(% style="width: 290px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 97px;" %)Lengte|=(% style="width: 659px;" %)Omschrijving / Toelichting
70		-|(% style="width:290px" %)Max. INR doseeradviseur|(% style="width:179px" %)Numerieke invoer|(% style="width:97px" %)Oneindig|(% style="width:659px" %)Minimum 6.0. INR waarde van 6,0 mag nog door een doseeradviseur gedoseerd worden. Vanaf 6,1 niet meer.
	75	+|=Veld|=Specificaties
	76	+|Maximum aantal dagen te laat|
71	71
	78	+== 13. Geen protocool ==
72	72
	80	+|=Veld|=Specificatie
	81	+|Opmerkingen geen protocool|
	82	+|INR waarde 0,0 betekent geen protocool|
73	73
74		-== 3. Medische ingrepen ==
	84	+= Wijzig =
75	75
76		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij medische ingrepen (met uitzondering van vaccinaties).
	86	+== Algemeen ==
77	77
78		-|=(% style="width: 294px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 94px;" %)Lengte|=(% style="width: 658px;" %)Omschrijving / Toelichting
79		-|(% style="width:294px" %)Opmerkingen medische ingrepen|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:94px" %) |(% style="width:658px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom medische ingrepen.
	88	+|=Veld|=Specificatie
	89	+|Raamwerk FNT gebruiken|
	90	+|Doseervak adviseurs|
	91	+|Doseervak artsen|
80	80
	93	+== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten ==
81	81
	95	+|=Veld|=Specificatie
	96	+|Minimum aantal keer in ther. range|
	97	+|Minimum aantal dagen wegzending|
	98	+|Opmerkingen herstarten|
82	82
83		-== 4. Bloedingscomplicaties ==
	100	+== 2. INR> 6,0 ==
84	84
85		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij bloedingscomplicaties (met uitzondering van zeer kleine bloedingen, zoals gedefinieerd in De Kunst van het Doseren).
	102	+|=Veld|=Specificatie
	103	+|Max. INR doseeradviseur|
86	86
87		-|=(% style="width: 302px;" %)Veld|=(% style="width: 176px;" %)Type|=(% style="width: 103px;" %)Lengte|=(% style="width: 644px;" %)Omschrijving / Toelichting
88		-|(% style="width:302px" %)Opmerkingen bloedingscomplicaties|(% style="width:176px" %)Selectie popup|(% style="width:103px" %) |(% style="width:644px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom bloedingscomplicaties.
89		-|(% style="width:302px" %)Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie|(% style="width:176px" %)Numerieke invoer|(% style="width:103px" %)Oneindig|(% style="width:644px" %)Aantal INR's sinds de laatste bloedingcomplicatieopmerking. Het minimum moet één zijn.
90		-|(% style="width:302px" %)Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding|(% style="width:176px" %)Numerieke invoer|(% style="width:103px" %)Oneindig|(% style="width:644px" %)Aantal dagen sinds laatste bloedingcomplicatieopmerking.
	105	+== 3. Onder of boven de therapeutische range ==
91	91
	107	+|=Veld|=Specificatie
	108	+|Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range|
92	92
	110	+== 4. Verhoogd risico ==
93	93
94		-== 5. LMWH gebruik ==
	112	+|=Veld|=Specificatie
	113	+|Opmerkingen verhoogd risico|
95	95
96		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij het gebruik van laagmoleculairgewicht heparine (LMWH).
	115	+== 5. Bloedingscomplicaties ==
97	97
98		-|=(% style="width: 303px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 100px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting
99		-|(% style="width:303px" %)Opmerkingen LMWH|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:100px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom LMWH gebruik.
100		-|(% style="width:303px" %)Medicijnen LMWH|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:100px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[medicatie>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Medicatie.WebHome]] LMWH.
	117	+|=Veld|=Specificatie
	118	+|Opmerkingen bloedingscomplicaties|
	119	+|Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie|
	120	+|Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding|
101	101
	122	+== 6. LMWH gebruik ==
102	102
	124	+|=Veld|=Specificatie
	125	+|Opmerkingen LMWH|
	126	+|Medicijnen LMWH|
103	103
104		-== 6. Zwangeren ==
	128	+== 7. Zwangeren en kinderen ==
105	105
106		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij behandeling van zwangeren.
	130	+|=Veld|=Specificatie
	131	+|Maximum leeftijd kinderen|
	132	+|Opmerkingen zwangerschap|
	133	+|(Contra) indicaties zwangerschap|
107	107
108		-|=(% style="width: 306px;" %)Veld|=(% style="width: 178px;" %)Type|=(% style="width: 98px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting
109		-|(% style="width:306px" %)Opmerkingen zwangerschap|(% style="width:178px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom zwangerschap.
110		-|(% style="width:306px" %)(Contra) indicaties zwangerschap|(% style="width:178px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Indicaties.WebHome]] of [[contra-indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Contra-indicaties.WebHome]] rondom zwangerschap.
	135	+== 8. Nieuwe medicijnen ==
111	111
	137	+|=Veld|=Specificatie
	138	+|Nieuwe medicijnen|
112	112
	140	+== 9. Intercurrente ziekten ==
113	113
114		-== 7. Kinderen ==
	142	+|=Veld|=Specificatie
	143	+|Opmerkingen intercurrente ziekten|
	144	+|(Contra) indicaties intercurrente ziekten|
115	115
116		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij behandeling van kinderen (< 18 jaar).
	146	+== 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie ==
117	117
118		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
119		-|Maximum leeftijd kinderen|Numerieke invoer|Oneindig|De maximale leeftijd van kinderen moet tussen 10 en 21 liggen.
	148	+|=Veld|=Specificatie
	149	+|Opmerkingen trombo-embolie|
	150	+|(Contra) indicaties trombo-embolie|
120	120
	152	+== 11. Wisseling van antistollingspreparaat ==
121	121
	154	+|=Veld|=Specificatie
	155	+|Minimum aantal keren in therapeutische range|
	156	+|Opmerkingen wijziging coumarine|
122	122
123		-== 8. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie ==
	158	+== 12. Overschrijding maximale wegzendtermijn ==
124	124
125		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij klachten welke (kunnen) wijzen op een trombo-embolie.
	160	+|=Veld|=Specificatie
	161	+|Maximum aantal dagen te laat|
126	126
127		-|=(% style="width: 295px;" %)Veld|=(% style="width: 183px;" %)Type|=(% style="width: 98px;" %)Lengte|=(% style="width: 649px;" %)Omschrijving / Toelichting
128		-|(% style="width:295px" %)Opmerkingen trombo-embolie|(% style="width:183px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:649px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom trombo-embolie.
129		-|(% style="width:295px" %)(Contra) indicaties trombo-embolie|(% style="width:183px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:649px" %)Keuze uit [[indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Indicaties.WebHome]] of [[contra-indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Contra-indicaties.WebHome]] rondom trombo-embolie.
	163	+== 13. Geen protocool ==
130	130
	165	+|=Veld|=Specificatie
	166	+|Opmerkingen geen protocool|
	167	+|INR waarde 0,0 betekent geen protocool|
131	131
132		-
133		-== 9. Wisseling van antistollingspreparaat ==
134		-
135		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij wisseling van Vitamine K-antagonist (VKA) totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt, met een interval van tenminste vier dagen.
136		-
137		-|=(% style="width: 333px;" %)Veld|=(% style="width: 136px;" %)Type|=(% style="width: 110px;" %)Lengte|=(% style="width: 646px;" %)Omschrijving / Toelichting
138		-|(% style="width:333px" %)Minimum aantal keren in therapeutische range|(% style="width:136px" %)Numerieke invoer|(% style="width:110px" %)Oneindig|(% style="width:646px" %)Minimum aantal keer in therapeutische range moet minstens 2 zijn.
139		-|(% style="width:333px" %)Opmerkingen wijziging coumarine|(% style="width:136px" %)Selectie popup|(% style="width:110px" %) |(% style="width:646px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom wijziging coumarine.
140		-
141		-
142		-
143		-== (% style="color:inherit; font-family:inherit" %)10. Geen protocol(%%) ==
144		-
145		-De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve in alle doseringssituaties waarin het protocol van de trombosedienst niet voorziet.
146		-
147		-|=(% style="width: 334px;" %)Veld|=(% style="width: 140px;" %)Type|=(% style="width: 108px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting
148		-|(% style="width:334px" %)Opmerkingen geen protocool|(% style="width:140px" %)Selectie popup|(% style="width:108px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.02\. Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom geen protocol
149		-|(% style="width:334px" %)INR waarde 0,0 betekent geen protocool|(% style="width:140px" %)Checkbox|(% style="width:108px" %) |(% style="width:643px" %)Als er sinds de voorvorige controle een opmerking uit de lijst 'Opmerkingen geen protocol' in het dossier van de patiënt staat moet de arts doseren. Als het vinkje actief is dan moeten nul-INR's altijd door de arts gedoseerd.
	169	+

Beheer - Administratief - FNT Raamwerk.png

Auteur

...	...	@@ -1,1 +1,0 @@
1		-XWiki.PetraMol

Grootte

...	...	@@ -1,1 +1,0 @@
1		-52.6 KB

Inhoud

1564987450868-760.png

Auteur

...	...	@@ -1,0 +1,1 @@
	1	+XWiki.MaaikeBorman

Grootte

...	...	@@ -1,0 +1,1 @@
	1	+154.8 KB

Inhoud

1564994285934-631.png

Auteur

...	...	@@ -1,0 +1,1 @@
	1	+XWiki.MaaikeBorman

Grootte

...	...	@@ -1,0 +1,1 @@
	1	+154.8 KB

Inhoud

XWiki.ASolutionsDocumentClass[0]

revision

...	...	@@ -1,1 +1,1 @@
1		-16.9
	1	+0.1