Samenvatting

• Paginaeigenschappen (1 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)
• Objecten (1 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)
  • XWiki.ASolutionsDocumentClass[0]

Details

Paginaeigenschappen

Inhoud

...	...	@@ -1,166 +1,123 @@
1	1	= Tonen =
2	2
3		-[[image:1564994285934-631.png]]
	3	+[[image:Beheer - Administratief - FNT Raamwerk.png]]
4	4
5		-= Wijzig =
	5	+In dit onderdeel kun je de instellingen voor het FNT-raamwerk aanpassen. Dit raamwerk bepaalt onder welke voorwaarden een doseeradviseur géén doseringsadvies mag geven aan patiënten. Deze voorwaarden zijn opgesteld door de FNT en zijn vastgelegd in de Ledenvergadering op 05-10-2024 - paragraaf 4.4, kopje A. Hier staat:
	6	+\\//4.4 Formulering van de norm
	7	+A) De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve~://
6	6
7		-== Algemeen ==
	9	+1. //bij nieuwe patiënten en bij herstartende patiënten (bijvoorbeeld na een ziekenhuisopname), totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt met een interval van tenminste vier dagen.//
	10	+1. //bij een INR > 6,0.//
	11	+1. //bij medische ingrepen (met uitzondering van vaccinaties).//
	12	+1. //bij bloedingscomplicaties (met uitzondering van zeer kleine bloedingen, zoals gedefinieerd in De Kunst van het Doseren).//
	13	+1. //bij het gebruik van laagmoleculairgewicht heparine (LMWH).//
	14	+1. //bij behandeling van zwangeren.//
	15	+1. //bij behandeling van kinderen (< 18 jaar).//
	16	+1. //bij klachten welke (kunnen) wijzen op een trombo-embolie.//
	17	+1. //bij wisseling van Vitamine K-antagonist (VKA) totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt, met een interval van tenminste vier dagen.//
	18	+1. //in alle doseringssituaties waarin het protocol van de trombosedienst niet voorziet//
8	8
9		-|=Veld|=Omschrijving|=Type|=Lengte|=Toelichting
10		-|Raamwerk FNT gebruiken| |Checkbox| |
11		-|Doseervak adviseurs| |Dropdown| |
12		-|Doseervak artsen| |Dropdown| |
	20	+In alle bovenstaande gevallen kan een doseeradviseur wel een doseeradvies doen. Dit advies moet echter dezelfde dag aantoonbaar worden goedgekeurd door een arts trombosezorg.
	21	+Hiermee draagt de arts de eindverantwoordelijkheid voor de dosering.
13	13
14		-== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten ==
	23	+Wanneer een INR (International Normalized Ratio) wordt ingevoerd—of dit nu handmatig is of via de importfunctie voor Dagproduktie/stollingstijden—bepaalt het systeem op basis van de eerder genoemde regels of een doseeradviseur mag doseren. Indien dat het geval is, komt de INR in het doseervak van de doseeradviseurs; alle andere INR's worden toegewezen aan het doseervak van de artsen.
15	15
16		-|=Veld|=Type|=(% style="width: 230px;" %)Lengte|=(% style="width: 282px;" %)Omschrijving / Toelichting
17		-|Minimum aantal keer in ther. range|Numerieke invoer|(% style="width:230px" %)Oneindig|(% style="width:282px" %)
18		-|Minimum aantal dagen wegzending|Numerieke invoer|(% style="width:230px" %)Oneindig|(% style="width:282px" %)
19		-|Opmerkingen herstarten|Selectie popup|(% style="width:230px" %) |(% style="width:282px" %)
	25	+Als je ervoor kiest om het FNT-raamwerk te gebruiken, kun je op bepaalde punten je eigen richtlijnen hanteren, mits deze strenger zijn dan de standaard FNT-voorwaarden. Dit betekent dat je de mogelijkheden voor doseeradviseurs kunt beperken.
20	20
21		-== 2. INR> 6,0 ==
	27	+Wil je weten waarom een bepaalde INR aan een doseeradviseur of doseerarts is toegewezen? Dan kun je in het [[dossier>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Patiëntendossier.Dossier.WebHome]] van de patiënt de INR aanklikken en naar het 'Details controle'-scherm gaan. Vervolgens kun je het tabblad 'FNT raamwerk' bekijken voor de specifieke redenen.
22	22
23		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
24		-|Max. INR doseeradviseur|Numerieke invoer|Oneindig|
25	25
26		-== 3. Onder of boven de therapeutische range ==
	30	+= Wijzig =
27	27
28		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Specificatie
29		-|Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range|Numerieke invoer|Oneindig|
	32	+== Algemeen ==
30	30
31		-== 4. Verhoogd risico ==
	34	+|=(% style="width: 286px;" %)Veld|=(% style="width: 43px;" %)Type|=(% style="width: 123px;" %)Lengte|=(% style="width: 773px;" %)Toelichting
	35	+|(% style="width:286px" %)Raamwerk FNT gebruiken|(% style="width:43px" %)Checkbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Vink deze optie aan om het FNT raamwerk in Trodis in gebruik te nemen.
	36	+|(% style="width:286px" %)Doseervak doseeradviseurs|(% style="width:43px" %)Dropbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Kies hier het vak doseeradviseur. Deze kan je instellen met de [[doseervakken >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Doseervakken.WebHome]]die geregistreerd zijn in Trodis.
	37	+|(% style="width:286px" %)Doseervak doseerartsen|(% style="width:43px" %)Dropbox|(% style="width:123px" %) |(% style="width:773px" %)Kies hier het vak doseerarts. Deze kan je instellen met de [[doseervakken >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Doseervakken.WebHome]]die geregistreerd zijn in Trodis.
32	32
33		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
34		-|Opmerkingen verhoogd risico|Selectie popup| |
	39	+== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten ==
35	35
36		-== 5. Bloedingscomplicaties ==
	41	+(% class="wikigeneratedid" %)
	42	+Bij nieuwe patiënten en bij herstartende patiënten (bijvoorbeeld na een ziekenhuisopname), tot het moment waarop de INR tweemaal achtereenvolgens en met een interval van tenminste vier dagen in de gewenste therapeutische range ligt.
37	37
38		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
39		-|Opmerkingen bloedingscomplicaties|Selectie popup| |
40		-|Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie|Numerieke invoer|Oneindig|
41		-|Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding|Numerieke invoer|Oneindig|
	44	+|=(% style="width: 290px;" %)Veld|=(% style="width: 167px;" %)Type|=(% style="width: 109px;" %)Lengte|=(% style="width: 658px;" %)Omschrijving / Toelichting
	45	+|(% style="width:290px" %)Minimum aantal keer in ther. range|(% style="width:167px" %)Numerieke invoer|(% style="width:109px" %)Oneindig|(% style="width:658px" %)Minimum aantal keer in therapeutische range moet minstens twee zijn.(((
	46	+
	47	+)))
	48	+|(% style="width:290px" %)Minimum aantal dagen wegzending|(% style="width:167px" %)Numerieke invoer|(% style="width:109px" %)Oneindig|(% style="width:658px" %)(((
	49	+Minimum aantal dagen wegzending moet minstens vier zijn.
	50	+)))
	51	+|(% style="width:290px" %)Opmerkingen herstarten|(% style="width:167px" %)Selectie popup|(% style="width:109px" %) |(% style="width:658px" %)(((
	52	+Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Opmerkingen.WebHome]]herstartende patiënten (ontslag opmerkingen en behandeling onderbroken opmerkingen).
	53	+)))
42	42
43		-== 6. LMWH gebruik ==
	55	+== 2. INR> 6,0 ==
44	44
45		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
46		-|Opmerkingen LMWH|Selectie popup| |
47		-|Medicijnen LMWH|Selectie popup| |
	57	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij een INR 6,0.
48	48
49		-== 7. Zwangeren en kinderen ==
	59	+|=(% style="width: 290px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 97px;" %)Lengte|=(% style="width: 659px;" %)Omschrijving / Toelichting
	60	+|(% style="width:290px" %)Max. INR doseeradviseur|(% style="width:179px" %)Numerieke invoer|(% style="width:97px" %)Oneindig|(% style="width:659px" %)Minimum 6.0. INR waarde van 6,0 mag nog door een doseeradviseur gedoseerd worden. Vanaf 6,1 niet meer.
50	50
51		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
52		-|Maximum leeftijd kinderen|Numerieke invoer|Oneindig|
53		-|Opmerkingen zwangerschap|Selectie popup| |
54		-|(Contra) indicaties zwangerschap|Selectie popup| |
	62	+== 3. Medische ingrepen ==
55	55
56		-== 8. Nieuwe medicijnen ==
	64	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij medische ingrepen (met uitzondering van vaccinaties).
57	57
58		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
59		-|Nieuwe medicijnen|Selectie popup| |
	66	+|=(% style="width: 294px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 94px;" %)Lengte|=(% style="width: 658px;" %)Omschrijving / Toelichting
	67	+|(% style="width:294px" %)Opmerkingen medische ingrepen|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:94px" %) |(% style="width:658px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom medische ingrepen.
60	60
61		-== 9. Intercurrente ziekten ==
	69	+== 4. Bloedingscomplicaties ==
62	62
63		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
64		-|Opmerkingen intercurrente ziekten|Selectie popup| |
65		-|(Contra) indicaties intercurrente ziekten|Selectie popup| |
	71	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij bloedingscomplicaties (met uitzondering van zeer kleine bloedingen, zoals gedefinieerd in De Kunst van het Doseren).
66	66
67		-== 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie ==
	73	+|=(% style="width: 302px;" %)Veld|=(% style="width: 176px;" %)Type|=(% style="width: 103px;" %)Lengte|=(% style="width: 644px;" %)Omschrijving / Toelichting
	74	+|(% style="width:302px" %)Opmerkingen bloedingscomplicaties|(% style="width:176px" %)Selectie popup|(% style="width:103px" %) |(% style="width:644px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom bloedingscomplicaties.
	75	+|(% style="width:302px" %)Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie|(% style="width:176px" %)Numerieke invoer|(% style="width:103px" %)Oneindig|(% style="width:644px" %)Aantal INR's sinds de laatste bloedingcomplicatieopmerking. Het minimum moet één zijn.
	76	+|(% style="width:302px" %)Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding|(% style="width:176px" %)Numerieke invoer|(% style="width:103px" %)Oneindig|(% style="width:644px" %)Aantal dagen sinds laatste bloedingcomplicatieopmerking.
68	68
69		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
70		-|Opmerkingen trombo-embolie|Selectie popup| |
71		-|(Contra) indicaties trombo-embolie|Selectie popup| |
	78	+== 5. LMWH gebruik ==
72	72
73		-== 11. Wisseling van antistollingspreparaat ==
	80	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij het gebruik van laagmoleculairgewicht heparine (LMWH).
74	74
75		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
76		-|Minimum aantal keren in therapeutische range|Numerieke invoer|Oneindig|
77		-|Opmerkingen wijziging coumarine|Selectie popup| |
	82	+|=(% style="width: 303px;" %)Veld|=(% style="width: 179px;" %)Type|=(% style="width: 100px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting
	83	+|(% style="width:303px" %)Opmerkingen LMWH|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:100px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom LMWH gebruik.
	84	+|(% style="width:303px" %)Medicijnen LMWH|(% style="width:179px" %)Selectie popup|(% style="width:100px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[medicatie>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Medicatie.WebHome]] LMWH.
78	78
79		-== 12. Overschrijding maximale wegzendtermijn ==
	86	+== 6. Zwangeren ==
80	80
81		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
82		-|Maximum aantal dagen te laat|Numerieke invoer|Oneindig|
	88	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij behandeling van zwangeren.
83	83
84		-== 13. Geen protocool ==
	90	+|=(% style="width: 306px;" %)Veld|=(% style="width: 178px;" %)Type|=(% style="width: 98px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting
	91	+|(% style="width:306px" %)Opmerkingen zwangerschap|(% style="width:178px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom zwangerschap.
	92	+|(% style="width:306px" %)(Contra) indicaties zwangerschap|(% style="width:178px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Indicaties.WebHome]] of [[contra-indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Contra-indicaties.WebHome]] rondom zwangerschap.
85	85
86		-|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
87		-|Opmerkingen geen protocool|Selectie popup| |
88		-|INR waarde 0,0 betekent geen protocool|Checkbox| |
	94	+== 7. Kinderen ==
89	89
90		-= Database =
	96	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij behandeling van kinderen (< 18 jaar).
91	91
92		-== 1. Nieuwe patiënten en herstartende patiënten ==
	98	+|=Veld|=Type|=Lengte|=Omschrijving / Toelichting
	99	+|Maximum leeftijd kinderen|Numerieke invoer|Oneindig|De maximale leeftijd van kinderen moet tussen 10 en 21 liggen.
93	93
94		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
95		-|Minimum aantal keer in ther. range| | |
96		-|Minimum aantal dagen wegzending| | |
97		-|Opmerkingen herstarten| | |
	101	+== 8. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie ==
98	98
99		-== 2. INR> 6,0 ==
	103	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij klachten welke (kunnen) wijzen op een trombo-embolie.
100	100
101		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
102		-|Max. INR doseeradviseur| | |
	105	+|=(% style="width: 295px;" %)Veld|=(% style="width: 183px;" %)Type|=(% style="width: 98px;" %)Lengte|=(% style="width: 649px;" %)Omschrijving / Toelichting
	106	+|(% style="width:295px" %)Opmerkingen trombo-embolie|(% style="width:183px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:649px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom trombo-embolie.
	107	+|(% style="width:295px" %)(Contra) indicaties trombo-embolie|(% style="width:183px" %)Selectie popup|(% style="width:98px" %) |(% style="width:649px" %)Keuze uit [[indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Indicaties.WebHome]] of [[contra-indicaties>>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Contra-indicaties.WebHome]] rondom trombo-embolie.
103	103
104		-== 3. Onder of boven de therapeutische range ==
	109	+== 9. Wisseling van antistollingspreparaat ==
105	105
106		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Specificatie
107		-|Max. aantal keer achtereenvolgens buiten INR range| | |
	111	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve bij wisseling van Vitamine K-antagonist (VKA) totdat de INR tweemaal achter elkaar binnen de gewenste therapeutische range valt, met een interval van tenminste vier dagen.
108	108
109		-== 4. Verhoogd risico ==
	113	+|=(% style="width: 333px;" %)Veld|=(% style="width: 136px;" %)Type|=(% style="width: 110px;" %)Lengte|=(% style="width: 646px;" %)Omschrijving / Toelichting
	114	+|(% style="width:333px" %)Minimum aantal keren in therapeutische range|(% style="width:136px" %)Numerieke invoer|(% style="width:110px" %)Oneindig|(% style="width:646px" %)Minimum aantal keer in therapeutische range moet minstens 2 zijn.
	115	+|(% style="width:333px" %)Opmerkingen wijziging coumarine|(% style="width:136px" %)Selectie popup|(% style="width:110px" %) |(% style="width:646px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom wijziging coumarine.
110	110
111		-|=(% style="width: 733px;" %)Omschrijving|=(% style="width: 408px;" %)Tabel|=Veld|=Toelichting
112		-|(% style="width:733px" %)Opmerkingen verhoogd risico|(% style="width:408px" %) | |
	117	+== (% style="color:inherit; font-family:inherit" %)10. Geen protocol​​​​​​​(%%) ==
113	113
114		-== 5. Bloedingscomplicaties ==
	119	+De doseeradviseur stelt een doseringsadvies vast behalve in alle doseringssituaties waarin het protocol van de trombosedienst niet voorziet.
115	115
116		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
117		-|Opmerkingen bloedingscomplicaties| | |
118		-|Minimum aantal INR's sinds laatste bloedingscomplicatie| | |
119		-|Minimum aantal dagen sinds laatste bloeding| | |
120		-
121		-== 6. LMWH gebruik ==
122		-
123		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
124		-|Opmerkingen LMWH| | |
125		-|Medicijnen LMWH| | |
126		-
127		-== 7. Zwangeren en kinderen ==
128		-
129		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
130		-|Maximum leeftijd kinderen|FNTRaamwerkInstellingen|MaxLeeftijdKinderen|
131		-|Opmerkingen zwangerschap| | |
132		-|(Contra) indicaties zwangerschap| | |
133		-
134		-== 8. Nieuwe medicijnen ==
135		-
136		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
137		-|Nieuwe medicijnen| | |
138		-
139		-== 9. Intercurrente ziekten ==
140		-
141		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
142		-|Opmerkingen intercurrente ziekten| | |
143		-|(Contra) indicaties intercurrente ziekten| | |
144		-
145		-== 10. Klachten die (kunnen) wijzen op trombo-embolie ==
146		-
147		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
148		-|Opmerkingen trombo-embolie| | |
149		-|(Contra) indicaties trombo-embolie| | |
150		-
151		-== 11. Wisseling van antistollingspreparaat ==
152		-
153		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
154		-|Minimum aantal keren in therapeutische range| | |
155		-|Opmerkingen wijziging coumarine| | |
156		-
157		-== 12. Overschrijding maximale wegzendtermijn ==
158		-
159		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
160		-|Maximum aantal dagen te laat| | |
161		-
162		-== 13. Geen protocool ==
163		-
164		-|=Omschrijving|=Tabel|=Veld|=Toelichting
165		-|Opmerkingen geen protocool| | |
166		-|INR waarde 0,0 betekent geen protocool|FNTRaamwerkInstellingen|INRNulBetekentGeenProtocolInd|
	121	+|=(% style="width: 334px;" %)Veld|=(% style="width: 140px;" %)Type|=(% style="width: 108px;" %)Lengte|=(% style="width: 643px;" %)Omschrijving / Toelichting
	122	+|(% style="width:334px" %)Opmerkingen geen protocool|(% style="width:140px" %)Selectie popup|(% style="width:108px" %) |(% style="width:643px" %)Keuze uit [[opmerkingen >>doc:Trodis.Handleiding.Trombosedienst dossier.Beheer.Medisch.Opmerkingen.WebHome]]rondom geen protocol
	123	+|(% style="width:334px" %)INR waarde 0,0 betekent geen protocool|(% style="width:140px" %)Checkbox|(% style="width:108px" %) |(% style="width:643px" %)Als er sinds de voorvorige controle een opmerking uit de lijst 'Opmerkingen geen protocol' in het dossier van de patiënt staat moet de arts doseren. Als het vinkje actief is dan moeten nul-INR's altijd door de arts gedoseerd.

XWiki.ASolutionsDocumentClass[0]

revision

...	...	@@ -1,1 +1,1 @@
1		-8.1
	1	+11.4